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史上貴藥一支1448萬元是怎么回事小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法藥

2019-05-28 10:18 來源：裝修保障網作者：吳杰超閱讀（）

　　史上貴藥一支1448萬元是怎么回事?很多網友都不知道，下面小編就為大家帶來史上貴藥一支1448萬元詳情介紹，一起和小編來看看吧!

　　史上貴藥一支1448萬元詳情介紹

　　近日，經美國FDA批準，小兒脊髓性肌肉萎縮基因療法在美上市，一支藥物標價210萬美元(約1448萬元)，堪稱史上貴藥。網友紛紛質疑：這是在拿孩子的命要挾家長，討要贖金。但醫藥公司則稱治療該病只需一支藥，且在醫保覆蓋范圍內，還可以分期付款。通過該療法后痊愈兒童的家長稱：生命無法用金錢衡量。

　　網友熱門評論：

　　@花事了了了了：為什么有些病沒有藥，就是因為極少數人會得這種病，但是醫藥公司不是不能僅做慈善啊。醫藥研發本來就特別難，一般公司養著研發部門，一個仿制藥都難的要死。所以，真那么倒霉遇上的人，這樣的藥物就是福星，傾家蕩產、接受曝光求助社會，只要活著就有可能。

　　@兒科醫生琪樂：

　　其實要論生命價值來說，這個價錢是不貴的。但是為了挽救更多的患兒，建議，還是把價格降到能讓人們接受了。不然，很多患兒用不起，還是等于沒有這個藥一樣。

　　脊髓性肌萎縮(SMA)又稱進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經元和腦干運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見。至今SMA尚無特異的有效治療，主要治療措施為預防或治療各種嚴重肌無力產生的并發癥，如肺炎、營養不良、骨骼畸形、行動障礙和精神社會性問題等。

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